Ferrostatin-1; Fer-1

体外实验：

溶解性(25°C)：DMSO、DMF、甲醇：＞33mg/ml；水：＜50mg/ml

*请参考溶解度信息来选择合适的溶剂配制储备液。配成溶液后，请分装保存，避免反复冻融。

*Purescix内部测试了所有化合物的溶解度，若实际溶解度与公布的值略有不同为正常现象，是由于批次之间的轻微差异造成的，请适当调整之后使用。

体内实验(现用现配)：

5%DMSO→ 40%PEG300→  5%Tween-80 →  50%ddH2O

此方案可获得≥1mg/ml（3.81mM）的澄清溶液

以1mL工作液为例，取50μL20mg/ml的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μLTween-80，混合均匀使其澄清；然后继续加入500μLddH2O定容至1mL。

*以上溶解⽅案请先按照上述体外实验溶解数据配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂。

*以上溶剂前显⽰的百分⽐是指该溶剂在终溶液中的体积占⽐。

*以上溶解方案仅供参考，您根据实验动物和给药⽅式进行适当的调整。

*体内实验的⼯作液，建议现⽤现配，当天使⽤。

*如果在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的⽅式助溶。

产品描述：Ferrostatin-1(Fer-1)是一种有效的、选择性的ferroptosis抑制剂，抑制Erastin诱导的HT-1080细胞铁死亡(EC50=60nM)。Ferrostatin-1也是一种人工合成的抗氧化剂，通过还原机制来防止膜脂的损伤，从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1还具有抗真菌活性。

IC50：EC50:60nM(ferroptosis)

体外研究(In Vitro)：【来源于公开文献，仅供参考】

Ferrostatin-1可防止erastin诱导的细胞溶质和脂质ROS积累。Ferrostatin-1可预防器官型大鼠脑切片中谷氨酸诱导的神经毒性[1]。

Ferrostatin-1（2μM；24小时）可防止大鼠器官型海马切片培养物(OHSC)中谷氨酸(5mM)诱导的神经毒性[2]。

Ferrostatin-1抑制脂质过氧化，但不抑制线粒体活性氧的形成或溶酶体膜通透性[2]。

Ferrostatin-1在亨廷顿病(HD)、脑室周围白质软化症(PVL)和肾功能障碍的细胞模型中抑制细胞死亡[2]。

Ferrostatin-1（1μM；6小时）抑制HT-1080细胞中不饱和脂肪酸的氧化破坏，从而增加健康的中型多棘神经元(MSN)的数量[3]

体内研究(In Vivo)：【来源于公开文献，仅供参考】

Ferrostatin-1（5 mg/kg；腹腔注射；单剂量，处理于甘油注射前 30 分钟）改善横纹肌溶解小鼠的肾功能，而泛半胱天冬酶抑制剂 zVAD 或 RIPK3 缺陷小鼠未观察到有益效果[1]。

Ferrostatin-1（0.8 mg/kg；尾静脉注射）有效缓解LPS诱导的急性肺损伤（ALI）[4]。

Ferrostatin-1（5 mg/kg；腹腔注射；C57BL/6J 小鼠）改善横纹肌溶解症小鼠的肾功能[5]。

Ferrostatin-1 (10 mg/kg/d, 腹腔注射, 3 d) 可在新生大鼠的大脑中减轻缺氧缺血性脑损伤-、氧葡萄糖剥夺-或 Erastin (HY-15763)-诱导的铁死亡[6]。

Ferrostatin-1 (0.655 mg/kg, 腹腔注射, 一周三次，共六周) 通过增加 GPX4 活性和抑制脂质过氧化在卵巢切除 (绝经后模型) 大鼠唾液腺中发挥抗铁死亡作用[7]。

1. 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。

2. 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。

3. 科研试剂，严禁用于人体和临床。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5. 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

[1]. Dixon SJ, et al. Ferroptosis: an iron-dependent form of nonapoptotic cell death. Cell. 2012;149(5):1060-1072.

[2]. Skouta R, Dixon SJ, Wang J, et al. Ferrostatins inhibit oxidative lipid damage and cell death in diverse disease models. J Am Chem Soc. 2014;136(12):4551-4556.

[3]. Horwath MC, et al. Antifungal Activity of the Lipophilic Antioxidant Ferrostatin-1. Chembiochem. 2017;18(20):2069-2078.

[4]. Liu P, Feng Y, et al. Ferrostatin-1 alleviates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via inhibiting ferroptosis. Cell Mol Biol Lett. 2020;25:10. Published 2020 Feb 27.

[5]. Guerrero-Hue M, García-Caballero C, Palomino-Antolín A, et al. Curcumin reduces renal damage associated with rhabdomyolysis by decreasing ferroptosis-mediated cell death. FASEB J. 2019;33(8):8961-8975.

[6]. Zhang M, et al. Ferrostatin-1 attenuates hypoxic-ischemic brain damage in neonatal rats by inhibiting ferroptosis. Transl Pediatr. 2023 Nov 28;12(11):1944-1970.

[7]. Cheon YI, et al. Effect of deferoxamine and ferrostatin-1 on salivary gland dysfunction in ovariectomized rats. Aging (Albany NY). 2023 Apr 6;15(7):2418-2432.

[8]. Tuo QZ, Liu Y, Xiang Z, et al. Thrombin induces ACSL4-dependent ferroptosis during cerebral ischemia/reperfusion. Signal Transduct Target Ther. 2022;7(1):59. Published 2022 Feb 23.

[9]. Dixon SJ, Lemberg KM, Lamprecht MR, et al. Ferroptosis: an iron-dependent form of nonapoptotic cell death. Cell. 2012;149(5):1060-1072.