FCCP

体外实验：

溶解性(25°C)：乙醇：＞33.3 mg/mL (131.01 mM)

*请参考溶解度信息来选择合适的溶剂配制储备液。配成溶液后，请分装保存，避免反复冻融。

*Purescix内部测试了所有化合物的溶解度，若实际溶解度与公布的值略有不同为正常现象，是由于批次之间的轻微差异造成的，请适当调整之后使用。

体内实验(现用现配)

方案一：

10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline

此方案可获得2.5 mg/mL (9.84 mM)的悬浊液

以1mL工作液为例，取100 μL 25.0 mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μLTween-80，混合均匀使其澄清；然后继续加入450μL生理盐水定容至1mL。

方案二：

5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→50% Saline

此方案可获得1.25 mg/mL (4.92 mM)的澄清溶液

以1mL工作液为例，取50 μL 25.0 mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μLPEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μLTween-80，混合均匀使其澄清；然后继续加入500μL生理盐水定容至1mL。

方案三：

10% DMSO→90% Corn Oil

此方案可获得2.5 mg/mL (9.84 mM)的澄清溶液

以1 mL工作液为例，取100 μL 25.0 mg/mL 的澄清DMSO储备液加到900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上溶解方案请先按照上述体外实验溶解数据配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂。

*以上溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比。

*以上溶解方案仅供参考，您根据实验动物和给药⽅式进行适当的调整。

*体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用。

*如果在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

产品描述：FCCP是一种质子载体（H+离子载体），可以诱导由Na+和H+ 携带的离子电流；FCCP也是线粒体中氧化磷酸化 (OXPHOS) 解偶联剂，促进质膜和线粒体膜的去极化。FCCP诱导PINK1激活，促进 Parkin在Ser65位点磷酸化[1]。

体外研究(In Vitro)：【来源于公开文献，仅供参考】

FCCP 可导致K695sw细胞中Aβ和APPsβ产生的浓度依赖性降低[1]。

FCCP的处理能诱导细胞内Ca2+迅速升至2倍，同时抑制蛋白合成速率。对蛋白翻译速率的抑制作用与eIF2α的磷酸化增加以及依赖双链RNA的蛋白激酶活性增加有关[2]。

FCCP可轻微地减少ATP以及活性氧水平，提高线粒体基因如Tfam和COXIV的表达，诱导老鼠造血干细胞的静态形态特征以及抑制TGF-β的信号转导[3]。

FCCP 在短期体外培养过程中保护和增强猫卵巢组织中的卵泡完整性。但FCCP似乎不会在卵巢组织冷冻保存过程中发挥有益或有害的作用[4]。

FCCP可以增加大鼠心室肌细胞耗氧量，且呈剂量依赖性增加[5]。

FCCP可以抑制大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤细胞 PC12的蛋白质合成速率[6]。

体内研究(In Vivo)：【来源于公开文献，仅供参考】

FCCP处理小鼠胚胎后可显著降低线粒体膜电位、ATP的生成以及囊胚中细胞内细胞团的数量，对胚泡发育没有影响[7]。

FCCP对中风有一定影响，使用FCCP预处理小鼠皮层、纹状体和全半球的梗死体积显著增加[8]。

FCCP与cisplatin联合通过OMA1诱导线粒体和ER应激来抑制肿瘤生长[9]。

1. 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。

2. 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。

3. 科研试剂，严禁用于人体和临床。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5. 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

[1]. B P Connop, et al. Novel effects of FCCP [carbonyl cyanide p-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone] on amyloid precursor protein processing. J Neurochem. 1999 Apr;72(4):1457-65.

[2]. F Muñoz, et al. Carbonyl cyanide p-trifluoromethoxyphenylhydrazone (FCCP) induces initiation factor 2 alpha phosphorylation and translation inhibition in PC12 cells. FEBS Lett. 2001 Mar 9;492(1-2):156-9.

[3]. Eduardo L Guimarães, et al. Mitochondrial uncouplers inhibit hepatic stellate cell activation. BMC Gastroenterol. 2012 Jun 11:12:68.

[4]. Nae Tanpradit, et al. Carbonyl cyanide 4-(trifluoromethoxy)phenylhydrazone (FCCP) pre-exposure ensures follicle integrity during in vitro culture of ovarian tissue but not during cryopreservation in the domestic cat model. J Assist Reprod Genet. 2016 Dec;33(12):1621-1631.

[5]. Jonathan P Brennan, et al. FCCP is cardioprotective at concentrations that cause mitochondrial oxidation without detectable depolarisation.  Cardiovasc Res. 2006 Nov 1;72(2):322-30.

[6]. F Muñoz, et al. Carbonyl cyanide p-trifluoromethoxyphenylhydrazone (FCCP) induces initiation factor 2 alpha phosphorylation and translation inhibition in PC12 cells. FEBS Lett. 2001 Mar 9;492(1-2):156-9.

[7]. Deirdre L Zander-Fox, et al. Reduction of Mitochondrial Function by FCCP During Mouse Cleavage Stage Embryo Culture Reduces Birth Weight and Impairs the Metabolic Health of Offspring. Biol Reprod. 2015 May;92(5):124.

[8]. Kimberly A Grasmick, et al. Uncoupling of the Electron Transport Chain Compromises Mitochondrial Oxidative Phosphorylation and Exacerbates Stroke Outcomes. J Neuroinfect Dis. 2018;9(4):283.

[9]. Meiyu Cheng, et al. The Mitochondrial PHB2/OMA1/DELE1 Pathway Cooperates with Endoplasmic Reticulum Stress to Facilitate the Response to Chemotherapeutics in Ovarian Cancer. Int J Mol Sci. 2022 Jan 25;23(3):1320.