氧化苦参碱

体外实验：

溶解性(25°C)：DMSO、H2O：100mg/mL

*请参考溶解度信息来选择合适的溶剂配制储备液。配成溶液后，请分装保存，避免反复冻融。

*Purescix内部测试了所有化合物的溶解度，若实际溶解度与公布的值略有不同为正常现象，是由于批次之间的轻微差异造成的，请适当调整之后使用。

体内实验(现用现配)：

方案1：

10%DMSO→ 40%PEG300→  5%Tween-80 → 45% Saline

此方案可获得≥2.08mg/mL（7.87mM）的澄清溶液

以1mL工作液为例，取100μL 20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μL Tween-80，混合均匀使其澄清；然后继续加入450μL生理盐水定容至1mL。

方案2：

10%DMSO→ 90%(20% SBE-β-CD in Saline)

此方案可获得2.08mg/mL（7.87mM）的澄清溶液。

以1mL工作液为例，取100μL 20.8mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL 20%的 SBE-β-CD生理盐水溶液中，混合均匀。

20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于10 mL的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

*以上溶解方案请先按照上述体外实验溶解数据配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂。

*以上溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比。

*以上溶解方案仅供参考，您根据实验动物和给药方式进行适当的调整。

*体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用。

*如果在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

产品描述：Oxymatrine(Matrine N-oxide)是一种从Sophora flavescens的根部分离的喹唑啉生物碱，具有抗炎症、抗纤维化、抗肿瘤活性，抑制iNOS表达和TGF-β/Smad通路。Oxymatrine可抑制博卡病毒MVC复制，降低病毒基因表达并减少病毒感染诱导的细胞凋亡(apoptosis)。被用于治疗病毒性肝炎、癌症、病毒性心肌炎、胃肠出血和皮肤疾病。

体外研究(In Vitro)：【来源于公开文献，仅供参考】

Oxymatrine可以通过抑制TLR4/NF-κB信号传导来调节小胶质细胞中的M1/M2极化，促进N9小胶质细胞向M2表型的极化，并抑制了小胶质细胞的过度活化，减弱了LPS诱导的神经炎症反应[1]。

Oxymatrine可以抑制LPS诱导骨髓来源的树突状细胞（BMDC）和肠上皮细胞（IEC）中的促炎细胞因子TNF-α、IL-6基因表达[2]。

Oxymatrine以时间和剂量依赖性方式显着抑制DU145和PC-3细胞系的增殖。相比之下，氧化苦参碱处理后，PNT1B健康人前列腺细胞增殖未受到抑制[3]。

体内研究(In Vivo)：【来源于公开文献，仅供参考】

Oxymatrine处理PC-3荷瘤小鼠，其肿瘤的体积和重量以剂量依赖性方式显著下降。可通过体内促进细胞凋亡来减少前列腺癌细胞的生长[3]。

Oxymatrine预处理小鼠可以使半乳糖胺/LPS诱导的爆发性肝炎小鼠的血清肿瘤坏死因子α水平显著降低，避免爆发性肝炎侵害[4]。

Oxymatrine可有效减少实验大鼠肝组织中胶原蛋白的产生和沉积。Oxymatrine可促进CCl4诱导的SD大鼠肝纤维化过程中Smad 7的表达，抑制Smad 3和CBP的表达，从而调节TGFβ-Smad通路的纤维化信号转导[5]。

1. 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。

2. 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。

3. 科研试剂，严禁用于人体和临床。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5. 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

[1]. Wang XL, Chen F, Shi H, Zhang M, Yan L, Pei XY, Peng XD. Oxymatrine inhibits neuroinflammation byRegulating M1/M2 polarization in N9 microglia through the TLR4/NF-κB pathway. Int Immunopharmacol. 2021 Nov;100:108139.

[2]. Guzman JR, Koo JS, Goldsmith JR, Mühlbauer M, Narula A, Jobin C. Oxymatrine prevents NF-κB nuclear translocation and ameliorates acute intestinal inflammation. Sci Rep. 2013;3:1629.

[3]. Wu C, Huang W, Guo Y, Xia P, Sun X, Pan X, Hu W. Oxymatrine inhibits the proliferation of prostate cancer cells in vitro and in vivo. Mol Med Rep. 2015 Jun;11(6):4129-34. doi: 10.3892/mmr.2015.3338. Epub 2015 Feb 12.

[4]. Xiang X, Wang G, Cai X, Li Y. Effect of oxymatrine on murine fulminant hepatitis and hepatocyte apoptosis. Chin Med J (Engl). 2002 Apr;115(4):593-6.

[5]. Wu XL, Zeng WZ, Jiang MD, Qin JP, Xu H. Effect of Oxymatrine on the TGFbeta-Smad signaling pathway in rats with CCl4-induced hepatic fibrosis. World J Gastroenterol. 2008 Apr 7;14(13):2100-5.