芍药苷

CAS号:23180-57-6

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英文名/别名:Paeoniflorin;Peoniflorin;芍药甙

质量标准:≥98%

  • 规格

¥ 50.00 50.0 CNY ¥ 50.00

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不可用于销售

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条款和条件
30天退款保证
运输:2-3 个工作日


基本信息

分子式:

C23H28O11

分子量:

480.46 

别名:

Paeoniflorin;Peoniflorin;芍药甙

作用通路:

Cell Cycle/DNA Damage / Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点:

HSP

外观:

固体

澄清度:

DMSO中澄清,无杂质

有机溶剂残留:

符合ICH及中国药典规定

储存条件:

−20℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:

湿冰运输(按季节)


溶解性数据

溶解性数据

体外实验:

溶解性(25°C):DMSO:100mg/mL;Water:≥100mg/mL

*请参考溶解度信息来选择合适的溶剂配制储备液。配成溶液后,请分装保存,避免反复冻融。

*Purescix内部测试了所有化合物的溶解度,若实际溶解度与公布的值略有不同为正常现象,是由于批次之间的轻微差异造成的,请适当调整之后使用。

体内实验(现用现配):

方案1:

10%DMSO→ 40%PEG300→  5%Tween-80 → 45% Saline

此方案可获得≥2.5mg/mL(5.20mM)的澄清溶液

以1mL工作液为例,取100μL 25mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μL Tween-80,混合均匀使其澄清;然后继续加入450μL生理盐水定容至1mL。

方案2:

10%DMSO→ 90%(20% SBE-β-CD in Saline)

此方案可获得2.5mg/mL(5.20mM)的悬浊液

以1mL工作液为例,取100μL 25mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL 20%的 SBE-β-CD生理盐水溶液中,混合均匀。

20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于10 mL的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。


*以上溶解方案请先按照上述体外实验溶解数据配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂。

*以上溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比。

*以上溶解方案仅供参考,您根据实验动物和给药方式进行适当的调整。

*体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用。

*如果在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

                                              【来源于公开文献,仅供参考】

生物活性

产品描述:Paeoniflorin是一种heat shock protein诱导化合物,普遍存在于芍药科植物中,具有多种生物活性,包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。

体外研究(In Vitro):【来源于公开文献,仅供参考】

Paeoniflorin可以促进HSF1磷酸化[1]。

Paeoniflorin通过调节PI3K/Akt信号通路抑制HIF-1α的表达,从而阻止缺氧诱导的乳腺癌细胞上皮间质转化[2]。

Paeoniflorin通过抑制胶质瘤细胞中Skp2的表达来实现抗肿瘤作用[3]。

体内研究(In Vivo):【来源于公开文献,仅供参考】

Paeoniflorin通过抑制MAPK/NF-kappaB通路和小鼠细胞凋亡对溃疡性结肠炎具有抗炎作用[4]。

Paeoniflorin(100 mg/kg)可明显降低CIA大鼠关节炎评分,缓解踝关节和足部肿胀,改善脾脏组织病理学[5]。

Paeoniflorin通过抑制炎症和嗜酸性粒细胞浸润对UC发挥其治疗活性[6]。

注意事项

1. 我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理(如0.22μm滤膜过滤),除去热原细菌,否则会导致染菌。

2. 溶解性是在室温下测定的,如果温度过低,可能会影响其溶解性。

3. 科研试剂,严禁用于人体和临床。

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5. 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。


参考文献

[1]. Yan D, Saito K, Ohmi Y, Fujie N, Ohtsuka K. Paeoniflorin, a novel heat shock protein-inducing compound. Cell Stress Chaperones. 2004 Winter;9(4):378-89.

[2]. Zhou Z, Wang S, Song C, Hu Z. Paeoniflorin prevents hypoxia-induced epithelial-mesenchymal transition in human breast cancer cells. Onco Targets Ther. 2016 Apr 27;9:2511-8.

[3]. Ouyang J, Xu H, Li M, Dai X, Fu F, Zhang X, Lan Q. Paeoniflorin exerts antitumor effects by inactivating S phase kinase-associated protein 2 in glioma cells. Oncol Rep. 2018 Mar;39(3):1052-1062.

[4]. Gu P, Zhu L, Liu Y, Zhang L, Liu J, Shen H. Protective effects of paeoniflorin on TNBS-induced ulcerative colitis through inhibiting NF-kappaB pathway and apoptosis in mice. Int Immunopharmacol. 2017 Sep;50:152-160.

[5]. .Li PP, Liu DD, Liu YJ, Song SS, Wang QT, Chang Y, Wu YJ, Chen JY, Zhao WD, Zhang LL, Wei W. BAFF/BAFF-R involved in antibodies production of rats with collagen-induced arthritis via PI3K-Akt-mTOR signaling and the regulation of paeoniflorin. J Ethnopharmacol. 2012 May 7;141(1):290-300.

[6]. Li J, Ren S, Li M, Bi J, Yang G, Li E. Paeoniflorin protects against dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice through inhibition of inflammation and eosinophil infiltration. Int Immunopharmacol. 2021 Aug;97:107667.

Specifications

规格 5mg or 100mg or 1g

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