白藜芦醇

CAS号:501-36-0

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英文名/别名:Resveratrol;trans-Resveratrol;SRT501

质量标准:≥99%

  • 规格

¥ 45.00 45.0 CNY ¥ 45.00

¥ 45.00

不可用于销售

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条款和条件
30天退款保证
运输:2-3 个工作日


基本信息

分子式:

C14H12O3

分子量:

228.24

别名:

Resveratrol;trans-Resveratrol;SRT501

作用通路:

NF-κB / Autophagy / Cell Cycle/DNA Damage / Epigenetics / Apoptosis / Anti-infection

作用靶点:

IKK / Autophagy / Mitophagy / Sirtuin / Apoptosis / Bacterial / Fungal / Antibiotic / Keap1-Nrf2

外观:

固体

澄清度:

DMSO中澄清,无杂质

有机溶剂残留:

符合ICH及中国药典规定

储存条件:

−20℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:

湿冰运输(按季节)


溶解性数据

溶解性数据

体外实验:

溶解性(25°C):DMSO:46mg/mL

*请参考溶解度信息来选择合适的溶剂配制储备液。配成溶液后,请分装保存,避免反复冻融。

*Purescix内部测试了所有化合物的溶解度,若实际溶解度与公布的值略有不同为正常现象,是由于批次之间的轻微差异造成的,请适当调整之后使用。

体内实验(现用现配):

方案1:

10%DMSO→ 40%PEG300→  5%Tween-80 → 45%Saline

此方案可获得≥2.5mg/mL(10.95mM)的澄清溶液

以1mL工作液为例,取100μL 25mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μL Tween-80,混合均匀使其澄清;然后继续加入450μL 生理盐水定容至100mL。工作液请现配现用!

方案2:

10%DMSO→ 90%(20% SBE-β-CD in Saline)

此方案可获得≥2.5mg/mL(10.95mM)的澄清溶液

以1mL工作液为例,取100μL 25mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL 20%的 SBE-β-CD生理盐水溶液中,混合均匀。

20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于10 mL的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。


*以上溶解方案请先按照上述体外实验溶解数据配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂。

*以上溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比。

*以上溶解方案仅供参考,您根据实验动物和给药方式进行适当的调整。

*体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用。

*如果在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

                                              【来源于公开文献,仅供参考】

生物活性

产品描述:Resveratrol是一种天然多酚,具有抗氧化,抗炎,保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛,如mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol也是一种特异性的SIRT1活化剂。Resveratrol是有效的孕烷X受体(PXR)抑制剂。Resveratrol是一种Nrf2激活剂,在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol作用于内皮细胞促进NO产生。

体外研究(In Vitro):【来源于公开文献,仅供参考】

Resveratrol在细胞(细胞生长)和分子(基因激活)水平上以剂量依赖性方式拮抗17-β-雌二醇(E2)的生长促进作用[1]。

Resveratrol预处理减弱了胰岛素或血清刺激的血清饥饿PA-1细胞的增殖。白藜芦醇还激活半胱天冬酶-9、-7和-3,并在胰岛素或血清存在下诱导PA-1细胞凋亡[2]。

Resveratrol能够通过调节巨噬细胞-精氨酸代谢轴来缓解炎症[3]。

体内研究(In Vivo):【来源于公开文献,仅供参考】

Resveratro以50 mg/kg或100 mg/kg处理后,与载体处理动物相比,平均肿瘤体积减小,肿瘤体积与肿瘤质量之间存在良好的相关性,延缓了无胸腺裸鼠中PA-1细胞异种移植物的生长和eEF1A2的表达[2]。

Resveratrol治疗显著降低疾病活动指数,保持小鼠体重,修复结肠和脾脏组织,上调IL-10和紧密连接蛋白Occludin和Claudin 1,降低促炎细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α[3]。

Resveratrol可逆转ICV-STZ诱导的SIRT1活性降低,增加ERK1/2磷酸化、tau磷酸化和大鼠认知能力受损[4]。

注意事项

1. 我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理(如0.22μm滤膜过滤),除去热原细菌,否则会导致染菌。

2. 溶解性是在室温下测定的,如果温度过低,可能会影响其溶解性。

3. 科研试剂,严禁用于人体和临床。

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5. 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。


参考文献

[1]. Lu R, Serrero G. Resveratrol, a natural product derived from grape, exhibits antiestrogenic activity and inhibits the growth of human breast cancer cells. J Cell Physiol. 1999 Jun;179(3):297-304.

[2]. Lee MH, Choi BY, Kundu JK, Shin YK, Na HK, Surh YJ. Resveratrol suppresses growth of human ovarian cancer cells in culture and in a murine xenograft model: eukaryotic elongation factor 1A2 as a potential target. Cancer Res. 2009 Sep 15;69(18):7449-58.

[3]. Xu X, Ocansey DKW, Pei B, Zhang Y, Wang N, Wang Z, Mao F. Resveratrol alleviates DSS-induced IBD in mice by regulating the intestinal microbiota-macrophage-arginine metabolism axis. Eur J Med Res. 2023 Sep 2;28(1):319.

[4]. Du LL, Xie JZ, Cheng XS, Li XH, Kong FL, Jiang X, Ma ZW, Wang JZ, Chen C, Zhou XW. Activation of sirtuin 1 attenuates cerebral ventricular streptozotocin-induced tau hyperphosphorylation and cognitive injuries in rat hippocampi. Age (Dordr). 2014 Apr;36(2):613-23.

Specifications

规格 5g or 100g or 25g

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