虎杖苷

CAS号:27208-80-6

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英文名/别名:Polydatin;Piceid;虎杖甙

质量标准:≥98%

  • 规格

¥ 190.00 190.0 CNY ¥ 190.00

¥ 190.00

不可用于销售

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条款和条件
30天退款保证
运输:2-3 个工作日


基本信息

分子式:

C20H22O8

分子量:

390.38

别名:

Polydatin;Piceid;虎杖甙

作用通路:

Autophagy/ Apoptosis

作用靶点:

Autophagy/ Apoptosis/ Mitophagy

外观:

白色至浅棕色固体

澄清度:

DMSO中澄清,无杂质

有机溶剂残留:

符合ICH及中国药典规定

储存条件:

常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:

常温运输


溶解性数据

溶解性数据

体外实验:

溶解性(25°C):DMSO:78mg/mL;Water、Ehtanol:Insoluble

*请参考溶解度信息来选择合适的溶剂配制储备液。配成溶液后,请分装保存,避免反复冻融。

*Purescix内部测试了所有化合物的溶解度,若实际溶解度与公布的值略有不同为正常现象,是由于批次之间的轻微差异造成的,请适当调整之后使用。

体内实验(现用现配):

方案1:

10%DMSO→ 40%PEG300→  5%Tween-80 → 45% Saline

此方案可获得≥2.5mg/mL(6.40mM)的澄清溶液

以1mL工作液为例,取100μL 25mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μL Tween-80,混合均匀使其澄清;然后继续加入450μL生理盐水定容至1mL。

方案2:

10%DMSO→ 90%(20% SBE-β-CD in Saline)

此方案可获得2.5mg/mL(6.40mM)的澄清溶液

以1mL工作液为例,取100μL 25mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL 20%的 SBE-β-CD生理盐水溶液中,混合均匀。

20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于10 mL的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。


*以上溶解方案请先按照上述体外实验溶解数据配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂。

*以上溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比。

*以上溶解方案仅供参考,您根据实验动物和给药方式进行适当的调整。

*体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用。

*如果在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

                                              【来源于公开文献,仅供参考】

生物活性

产品描述:Polydatin提取自从传统中药虎杖根,在多个实验模型中具有抗炎作用。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD,并诱导氧化和内质网应激。

体外研究(In Vitro):【来源于公开文献,仅供参考】

Polydatin直接抑制PPP的限制性酶G6PD,导致氧化还原失衡,从而导致内质网应激、细胞周期阻滞和细胞凋亡[1]。

Polydatin可通过参与F-肌动蛋白组织的机制逆转LPS诱导的应力纤维形成而造成的大鼠心肌细胞的损害[2]。

Polydatin可以保护原代培养的大鼠肝细胞免受CCl(4)诱导的损伤[3]。

体内研究(In Vivo):【来源于公开文献,仅供参考】

Polydatin可能通过抑制各种CAM的表达来发挥保护作用,可能是治疗中风相关脑损伤的潜在药物[4]。

Polydatin和维生素C通过其抗氧化作用和改善能量代谢增强心肌保护作用[5]。

Polydatin通过抑制tlr2介导的p38 MAPK/NF-κB信号通路的激活,在金黄色葡萄球菌诱导的乳腺炎中发挥抗炎作用[6]。

注意事项

1. 我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理(如0.22μm滤膜过滤),除去热原细菌,否则会导致染菌。

2. 溶解性是在室温下测定的,如果温度过低,可能会影响其溶解性。

3. 科研试剂,严禁用于人体和临床。

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5. 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。


参考文献

[1]. Mele L, Paino F, Papaccio F, Regad T, Boocock D, Stiuso P, Lombardi A, Liccardo D, Aquino G, Barbieri A, Arra C, Coveney C, La Noce M, Papaccio G, Caraglia M, Tirino V, Desiderio V. A new inhibitor of glucose-6-phosphate dehydrogenase blocks pentose phosphate pathway and suppresses malignant proliferation and metastasis in vivo. Cell Death Dis. 2018 May 1;9(5):572.

[2]. Zhao Q, Huang HX, Jin CH. Protective effect of polydatin against lipopolysaccharide-induced myocardial injury. Di Yi Jun Yi Da Xue Xue Bao. 2003 Apr;23(4):364-6.

[3]. Huang ZS, Wang ZW, Liu MP, Zhong SQ, Li QM, Rong XL. Protective effects of polydatin against CCl(4)-induced injury to primarily cultured rat hepatocytes. World J Gastroenterol. 1999 Feb;5(1):41-44.

[4]. Cheng Y, Zhang HT, Sun L, Guo S, Ouyang S, Zhang Y, Xu J. Involvement of cell adhesion molecules in polydatin protection of brain tissues from ischemia-reperfusion injury. Brain Res. 2006 Sep 19;1110(1):193-200.

[5]. Wang HL, Cui XH, Yu HL, Wu R, Xu X, Gao JP. Synergistic effects of polydatin and vitamin C in inhibiting cardiotoxicity induced by doxorubicin in rats. Fundam Clin Pharmacol. 2017 Jun;31(3):280-291.

[6]. Jiang KF, Zhao G, Deng GZ, Wu HC, Yin NN, Chen XY, Qiu CW, Peng XL. Polydatin ameliorates Staphylococcus aureus-induced mastitis in mice via inhibiting TLR2-mediated activation of the p38 MAPK/NF-κB pathway. Acta Pharmacol Sin. 2017 Feb;38(2):211-222.

Specifications

规格 100mg or 1g

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