黄芪甲苷

体外实验：

溶解性(25°C)：DMSO：100mg/mL；易溶于甲醇、乙醇、丙酮，难溶于氯仿、乙酸乙酯等弱极性有机溶剂；Water：Insoluble

*请参考溶解度信息来选择合适的溶剂配制储备液。配成溶液后，请分装保存，避免反复冻融。

*Purescix内部测试了所有化合物的溶解度，若实际溶解度与公布的值略有不同为正常现象，是由于批次之间的轻微差异造成的，请适当调整之后使用。

体内实验(现用现配)：

方案1：

10%DMSO→ 40%PEG300→  5%Tween-80 → 45% Saline

此方案可获得≥2.5mg/mL（3.18mM）的澄清溶液

以1mL工作液为例，取100μL 25mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μL Tween-80，混合均匀使其澄清；然后继续加入450μL生理盐水定容至1mL。

方案2：

10%DMSO→ 90%(20% SBE-β-CD in Saline)

此方案可获得2.5mg/mL（3.18mM）的悬浊液

以1mL工作液为例，取100μL 25mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL 20%的 SBE-β-CD生理盐水溶液中，混合均匀。

20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于10 mL的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

*以上溶解方案请先按照上述体外实验溶解数据配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂。

*以上溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比。

*以上溶解方案仅供参考，您根据实验动物和给药方式进行适当的调整。

*体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用。

*如果在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

产品描述：Astragaloside IV是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制ERK1/2和JNK的激活，在乳腺癌细胞MDA-MB-231中，能够下调(MMP)-2，(MMP)-9的信号通路。

体外研究(In Vitro)：【来源于公开文献，仅供参考】

Astragaloside IV通过抑制B7-H3增强对顺铂的化疗敏感性，并且黄芪甲苷IV治疗和抑制B7-H3是肺癌患者的潜在治疗方法[1]。

Astragaloside IV通过调节Rac1/MAPK通路介导的Vav3致癌活性，抑制乳腺癌细胞的增殖和侵袭[2]。

Astragaloside IV在体外抑制人SiHa宫颈癌细胞的侵袭和迁移，通过影响癌细胞中转化生长因子-β1（TGF-β1）和E-钙粘蛋白的表达来抑制EMT[3]。

体内研究(In Vivo)：【来源于公开文献，仅供参考】

Astragaloside IV在体内通过下调Vav3和抑制Rac1信号传导抑制肿瘤细胞的增殖和迁移[2]。

Astragaloside IV通过抑制TLR4信号通路和NLRP3炎性小体过度激活来调节炎症反应，可显著改善短暂性脑缺血再灌注损伤所致的认知功能障碍[4]。

Astragaloside IV对D-GalN/LPS诱导的小鼠急性肝损伤具有显着的保护作用[5]。

1. 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。

2. 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。

3. 科研试剂，严禁用于人体和临床。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5. 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

[1]. He CS, Liu YC, Xu ZP, Dai PC, Chen XW, Jin DH. Astragaloside IV Enhances Cisplatin Chemosensitivity in Non-Small Cell Lung Cancer Cells Through Inhibition of B7-H3. Cell Physiol Biochem. 2016;40(5):1221-1229.

[2]. Jiang K, Lu Q, Li Q, Ji Y, Chen W, Xue X. Astragaloside IV inhibits breast cancer cell invasion by suppressing Vav3 mediated Rac1/MAPK signaling. Int Immunopharmacol. 2017 Jan;42:195-202.

[3]. Zhang L, Zhou J, Qin X, Huang H, Nie C. Astragaloside IV inhibits the invasion and metastasis of SiHa cervical cancer cells via the TGF‑β1‑mediated PI3K and MAPK pathways. Oncol Rep. 2019 May;41(5):2975-2986.

[4]. Li M, Li H, Fang F, Deng X, Ma S. Astragaloside IV attenuates cognitive impairments induced by transient cerebral ischemia and reperfusion in mice via anti-inflammatory mechanisms. Neurosci Lett. 2017 Feb 3;639:114-119.

[5]. Liu L, Li SJ, Zhou Y. [Protective effect of astragaloside IV against acute liver failure in experimental mice]. Zhonghua Gan Zang Bing Za Zhi. 2016 Oct 20;24(10):772-777. Chinese.