黄芩苷

体外实验：

溶解性(25°C)：DMSO：89mg/mL；Water、Ethanol：Insoluble

*请参考溶解度信息来选择合适的溶剂配制储备液。配成溶液后，请分装保存，避免反复冻融。

*Purescix内部测试了所有化合物的溶解度，若实际溶解度与公布的值略有不同为正常现象，是由于批次之间的轻微差异造成的，请适当调整之后使用。

体内实验(现用现配)：

方案1：

10%DMSO→ 40%PEG300→  5%Tween-80 → 45% Saline

此方案可获得≥2.5mg/mL（5.6mM）的澄清溶液

以1mL工作液为例，取100μL 25mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μL Tween-80，混合均匀使其澄清；然后继续加入450μL生理盐水定容至1mL。

方案2：

10%DMSO→ 90%(20% SBE-β-CD in Saline)

此方案可获得2.5mg/mL（5.6mM）的澄清溶液

以1mL工作液为例，取100μL 25mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL 20%的 SBE-β-CD生理盐水溶液中，混合均匀。

20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于10 mL的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

*以上溶解方案请先按照上述体外实验溶解数据配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂。

*以上溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比。

*以上溶解方案仅供参考，您根据实验动物和给药方式进行适当的调整。

*体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用。

*如果在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

产品描述：Baicalin作为一种类黄酮糖苷，是一种变构肉碱棕榈酰转移酶1(CPT1)是激活剂。Baicalin降低NF-κB表达。

体外研究(In Vitro)：【来源于公开文献，仅供参考】

Baicalin通过抑制PAR-1表达和NF-κB活化从而预防凝血酶刺激后的细胞损伤[1]。

Baicalin通过直接与CPT1结合，激活其活性，加速脂肪酸降解，显著改善肝脂肪变性相关症状，减少饮食性肥胖[2]。

Baicalin通过下调miR-192-5p以及调节PI3K/AKT和MDM-2/p53信号通路来减少6-OHDA诱导的细胞损伤[3]。

体内研究(In Vivo)：【来源于公开文献，仅供参考】

Baicalin可通过抑制促炎反应和线粒体介导的细胞凋亡来减轻肾缺血再灌注损伤[4]。

Baicalin可放松自发性高血压大鼠的血管平滑肌并降低血压[5]。

Baicalin可减轻Ang II.诱导的血压升高，改善Ang II.诱导的血管功能障碍和腹主动脉的病理变化[6]。

1. 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。

2. 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。

3. 科研试剂，严禁用于人体和临床。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5. 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

[1]. Ju XN, Mu WN, Liu YT, Wang MH, Kong F, Sun C, Zhou QB. Baicalin protects against thrombin induced cell injury in SH-SY5Y cells. Int J Clin Exp Pathol. 2015 Nov 1;8(11):14021-7.

[2]. Dai J, Liang K, Zhao S, Jia W, Liu Y, Wu H, Lv J, Cao C, Chen T, Zhuang S, Hou X, Zhou S, Zhang X, Chen XW, Huang Y, Xiao RP, Wang YL, Luo T, Xiao J, Wang C. Chemoproteomics reveals baicalin activates hepatic CPT1 to ameliorate diet-induced obesity and hepatic steatosis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Jun 26;115(26):E5896-E5905. doi: 10.1073/pnas.1801745115. Epub 2018 Jun 11.

[3]. Kang C, Wang L, Kang M, Liu X, Fu Y, Gao J. Baicalin alleviates 6-hydroxydopamine-induced neurotoxicity in PC12 cells by down-regulation of microRNA-192-5p. Brain Res. 2019 Apr 1;1708:84-92.

[4]. Lin M, Li L, Li L, Pokhrel G, Qi G, Rong R, Zhu T. The protective effect of baicalin against renal ischemia-reperfusion injury through inhibition of inflammation and apoptosis. BMC Complement Altern Med. 2014 Jan 13;14:19.

[5]. Ding L, Jia C, Zhang Y, Wang W, Zhu W, Chen Y, Zhang T. Baicalin relaxes vascular smooth muscle and lowers blood pressure in spontaneously hypertensive rats. Biomed Pharmacother. 2019 Mar;111:325-330.

[6]. Liu H, Cheng Y, Chu J, Wu M, Yan M, Wang D, Xie Q, Ali F, Fang Y, Wei L, Yang Y, Shen A, Peng J. Baicalin attenuates angiotensin II-induced blood pressure elevation and modulates mLCK/p-mLC signaling pathway. Biomed Pharmacother. 2021 Nov;143:112124.