姜黄素

体外实验：

溶解性(25°C)：DMSO：50mg/mL

*请参考溶解度信息来选择合适的溶剂配制储备液。配成溶液后，请分装保存，避免反复冻融。

*Purescix内部测试了所有化合物的溶解度，若实际溶解度与公布的值略有不同为正常现象，是由于批次之间的轻微差异造成的，请适当调整之后使用。

体内实验(现用现配)：

方案1：

10%DMSO→ 40%PEG300→  5%Tween-80 → 45% Saline

此方案可获得≥3mg/mL（8.14mM）的澄清溶液

以1mL工作液为例，取100μL 30mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μL Tween-80，混合均匀使其澄清；然后继续加入450μL生理盐水定容至1mL。

方案2：

10%DMSO→ 90%(20% SBE-β-CD in Saline)

此方案可获得2.5mg/mL（3.68mM）的悬浊液；超声助溶

以1mL工作液为例，取100μL 30mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL 20%的 SBE-β-CD生理盐水溶液中，混合均匀。

20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于10 mL的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

*以上溶解方案请先按照上述体外实验溶解数据配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂。

*以上溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比。

*以上溶解方案仅供参考，您根据实验动物和给药方式进行适当的调整。

*体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用。

*如果在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

产品描述：Curcumin(Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶p300/CREB结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin对NF-κb和MAPKs有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin通过Keap1半胱氨酸修饰诱导Nrf2蛋白的稳定。

体外研究(In Vitro)：【来源于公开文献，仅供参考】

Curcumin可以降低乳腺癌细胞中的细胞活力以及hTERT基因表达[1]。

Curcumin可以影响AGS和HT-29细胞的内质网应激和线粒体功能通路[2]。

Curcumin以剂量依赖性方式诱导了LNCaP和PC-3细胞的凋亡，并使这两种细胞的G2/M细胞周期停滞[3]。

体内研究(In Vivo)：【来源于公开文献，仅供参考】

Curcumin通过Akt/HO-1信号通路保护肠道免受II/R损伤[4]。

Curcumin治疗可显著预防应激大鼠TNF-α和IL-6水平升高，因此可能通过抗炎功效达到了类似抗抑郁药的作用[5]。

Curcumin通过下调p300/CBP HAT活性介导的BDNF和Cox-2基因表达在神经性疼痛中发挥治疗作用[6]。

1. 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。

2. 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。

3. 科研试剂，严禁用于人体和临床。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

5. 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

[1]. Nasiri M, Zarghami N, Koshki KN, Mollazadeh M, Moghaddam MP, Yamchi MR, Esfahlan RJ, Barkhordari A, Alibakhshi A. Curcumin and silibinin inhibit telomerase expression in T47D human breast cancer cells. Asian Pac J Cancer Prev. 2013;14(6):3449-53. doi: 10.7314/apjcp.2013.14.6.3449. PMID: 23886126.

[2]. Cao A, Li Q, Yin P, Dong Y, Shi H, Wang L, Ji G, Xie J, Wu D. Curcumin induces apoptosis in human gastric carcinoma AGS cells and colon carcinoma HT-29 cells through mitochondrial dysfunction and endoplasmic reticulum stress. Apoptosis. 2013 Nov;18(11):1391-1402. doi: 10.1007/s10495-013-0871-1. PMID: 23881281.

[3]. Guo H, Xu YM, Ye ZQ, Yu JH, Hu XY. Curcumin induces cell cycle arrest and apoptosis of prostate cancer cells by regulating the expression of IkappaBalpha, c-Jun and androgen receptor. Pharmazie. 2013 Jun;68(6):431-4. PMID: 23875250.

[4]. Liu Y, Ji T, Jiang H, Chen M, Liu W, Zhang Z, He X. Emodin alleviates intestinal ischemia-reperfusion injury through antioxidant stress, anti-inflammatory responses and anti-apoptosis effects via Akt-mediated HO-1 upregulation. J Inflamm (Lond). 2024 Jul 9;21(1):25. doi: 10.1186/s12950-024-00392-z. PMID: 38982499; PMCID: PMC11232135.

[5]. Jiang H, Wang Z, Wang Y, Xie K, Zhang Q, Luan Q, Chen W, Liu D. Antidepressant-like effects of curcumin in chronic mild stress of rats: involvement of its anti-inflammatory action. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2013 Dec 2;47:33-9. doi: 10.1016/j.pnpbp.2013.07.009. Epub 2013 Jul 20. PMID: 23876788.

[6]. Zhu X, Li Q, Chang R, Yang D, Song Z, Guo Q, Huang C. Curcumin alleviates neuropathic pain by inhibiting p300/CBP histone acetyltransferase activity-regulated expression of BDNF and cox-2 in a rat model. PLoS One. 2014 Mar 6;9(3):e91303. doi: 10.1371/journal.pone.0091303. PMID: 24603592; PMCID: PMC3946321.