大黄素

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英文名/别名:Emodin;Frangula emodin

质量标准:≥98%

  • 规格

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不可用于销售

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条款和条件
30天退款保证
运输:2-3 个工作日


基本信息

分子式:

C15H10O5

分子量:

270.24

别名:

Emodin;Frangula emodin

作用通路:

Anti-infection / Cell Cycle/DNA Damage / Stem Cell/Wnt / 

Autophagy / Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点:

SARS-CoV / Casein Kinase / Autophagy / 11β-HSD

外观:

黄色至橘色固体

澄清度:

DMSO中澄清,无杂质

有机溶剂残留:

符合ICH及中国药典规定

储存条件:

常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:

常温运输


溶解性数据

溶解性数据

体外实验:

溶解性(25°C):DMSO:54 mg/mL;Ethanol:2mg/mL ;Water:Insoluble

*请参考溶解度信息来选择合适的溶剂配制储备液。配成溶液后,请分装保存,避免反复冻融。

*Purescix内部测试了所有化合物的溶解度,若实际溶解度与公布的值略有不同为正常现象,是由于批次之间的轻微差异造成的,请适当调整之后使用。

体内实验(现用现配):

方案1:

10%DMSO→ 40%PEG300→  5%Tween-80 → 45% ddH2O

此方案可获得3.7mg/mL(13.69mM)的澄清溶液

以1mL工作液为例,取100μL 37mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中,混合均匀使其澄清;向上述体系中加入50μL Tween-80,混合均匀使其澄清;然后继续加入450μLddH2O定容至1mL。工作液请现配现用!

方案2:

0.5%CMC-Na/saline water

此方案可获得3.33mg/mL(12.32mM)的悬浊液;超声助溶

以1mL工作液为例,取3.33mg固体加入到0.5%CMC-Na/saline water中,定容至1mL,混合均匀。


*以上溶解方案请先按照上述体外实验溶解数据配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂。

*以上溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比。

*以上溶解方案仅供参考,您根据实验动物和给药方式进行适当的调整。

*体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用。

*如果在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

                                              【来源于公开文献,仅供参考】

生物活性

产品描述:Emodin(Frangula emodin)是一种蒽醌衍生物,是一种抗COVID-19化合物。Emodin阻断SARS病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶2(ACE2)的相互作用。Emodin抑制酪蛋白激酶2(CK2)。具有抗炎和抗癌作用。Emodin还是一种有效的选择性11β-HSD1抑制剂,对人和小鼠11β-HSD1的IC50分别为186和86 nM。Emodin可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

体外研究(In Vitro):【来源于公开文献,仅供参考】

Emodin剂量依赖性方式显着阻断S蛋白和ACE2相互作用。它还抑制了S蛋白假型逆转录病毒对Vero E6细胞的感染性[1]。

Emodin通过促进细胞凋亡在L02人肝细胞系中表现出细胞毒性,它还通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路诱导自噬[2]。

Emodin减少了OGD/R细胞模型中的炎症和细胞凋亡[3]。

体内研究(In Vivo):【来源于公开文献,仅供参考】

Emodin减轻了屏障破坏,最大限度地减少了炎症,减少了氧化应激,并抑制了细胞凋亡[3]。

Emodin抑制正常C57BL/6J雄性小鼠11β-HSD1活性[4]。

Emodin改善饮食诱导的肥胖(DIO)小鼠的胰岛素敏感性和脂质代谢,降低血糖和肝脏PEPCK以及葡萄糖-6-磷酸酶mRNA[4]。

注意事项

1. 我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理(如0.22μm滤膜过滤),除去热原细菌,否则会导致染菌。

2. 溶解性是在室温下测定的,如果温度过低,可能会影响其溶解性。

3. 科研试剂,严禁用于人体和临床。

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

5. 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。


参考文献

[1]. Ho TY, Wu SL, Chen JC, Li CC, Hsiang CY. Emodin blocks the SARS coronavirus spike protein and angiotensin-converting enzyme 2 interaction. Antiviral Res. 2007 May;74(2):92-101. doi: 10.1016/j.antiviral.2006.04.014. Epub 2006 May 15. PMID: 16730806; PMCID: PMC7114332.

[2]. Zheng XY, Yang SM, Zhang R, Wang SM, Li GB, Zhou SW. Emodin-induced autophagy against cell apoptosis through the PI3K/AKT/mTOR pathway in human hepatocytes. Drug Des Devel Ther. 2019 Sep 3;13:3171-3180. doi: 10.2147/DDDT.S204958. Erratum in: Drug Des Devel Ther. 2022 Feb 16;16:345-347. doi: 10.2147/DDDT.S361140. PMID: 31564833; PMCID: PMC6734549.

[3]. Liu Y, Ji T, Jiang H, Chen M, Liu W, Zhang Z, He X. Emodin alleviates intestinal ischemia-reperfusion injury through antioxidant stress, anti-inflammatory responses and anti-apoptosis effects via Akt-mediated HO-1 upregulation. J Inflamm (Lond). 2024 Jul 9;21(1):25. doi: 10.1186/s12950-024-00392-z. PMID: 38982499; PMCID: PMC11232135.

[4]. Feng Y, Huang SL, Dou W, Zhang S, Chen JH, Shen Y, Shen JH, Leng Y. Emodin, a natural product, selectively inhibits 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and ameliorates metabolic disorder in diet-induced obese mice. Br J Pharmacol. 2010 Sep;161(1):113-26. doi: 10.1111/j.1476-5381.2010.00826.x. PMID: 20718744; PMCID: PMC2962821.

Specifications

规格 200mg or 1g or 5g

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