人参皂苷Rb1

体外实验：

溶解性(25°C)：DMSO：100mg/mL；水：≥ 33.33mg/mL

*请参考溶解度信息来选择合适的溶剂配制储备液。配成溶液后，请分装保存，避免反复冻融。

*Purescix内部测试了所有化合物的溶解度，若实际溶解度与公布的值略有不同为正常现象，是由于批次之间的轻微差异造成的，请适当调整之后使用。

体内实验(现用现配)：

方案1：

10%DMSO→ 40%PEG300→  5%Tween-80 → 45% Saline

此方案可获得≥2.5mg/mL（2.25mM）的澄清溶液

以1mL工作液为例，取100μL 25mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μL Tween-80，混合均匀使其澄清；然后继续加入450μL生理盐水定容至1mL。

方案2：

10%DMSO→ 90%(20% SBE-β-CD in Saline)

此方案可获得2.5mg/mL（2.25mM）的澄清溶液

以1mL工作液为例，取100μL 25mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL 20%的 SBE-β-CD生理盐水溶液中，混合均匀。

20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于10 mL的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

*以上溶解方案请先按照上述体外实验溶解数据配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂。

*以上溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比。

*以上溶解方案仅供参考，您根据实验动物和给药方式进行适当的调整。

*体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用。

*如果在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

产品描述：Ginsenoside Rb1是中药人参的成分。Ginsenoside抑制Na+,K+-ATPase活性，IC50为6.3±1.0μM。Ginsenoside Rb1也抑制IRAK-1激活及NF-κB p65的磷酸化。

体外研究(In Vitro)：【来源于公开文献，仅供参考】

Ginsenoside Rb1是调节PXR/NF-κB信号传导的主要生物活性化合物[1]。

Ginsenoside Rb1抑制HUVEC中的Cav-1表达和磷酸化,通过跨细胞和细胞旁途径调节微血管高通透性[2]。

Ginsenoside Rb1抑制阿霉素介导的H9C2细胞凋亡与芳烃受体信号通路相关[3]。

体内研究(In Vivo)：【来源于公开文献，仅供参考】

Ginsenoside Rb1可改善LPS诱导的肠系膜微血管通透性过高，改善了肠道水肿。Rb1的这种作用与抑制Cav-1表达和磷酸化、VE-钙粘蛋白磷酸化以及通过抑制I-κBα降解、NF-κB p65核转位和Src激酶激活的ZO-1降解相关[2]。

Ginsenoside Rb1可阻断TNBS诱导的小鼠COX-2和iNOS的表达以及NF-κB的激活，可以通过靶向IRAK-1激活来治疗炎症性疾病，例如结肠炎[4]。

Ginsenoside Rb1能够通过激活Nrf2/HO-1通路来改善II/R诱导的肺损伤[5]。

1. 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。

2. 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。

3. 科研试剂，严禁用于人体和临床。

4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

[1].  Zhang J, Cao L, Wang H, Cheng X, Wang L, Zhu L, Yan T, Xie Y, Wu Y, Zhao M, Ma S, Wu M, Wang G, Hao H. Ginsenosides Regulate PXR/NF-κB Signaling and Attenuate Dextran Sulfate Sodium-Induced Colitis. Drug Metab Dispos. 2015 Aug;43(8):1181-9.

[2]. Zhang Y, Sun K, Liu YY, Zhang YP, Hu BH, Chang X, Yan L, Pan CS, Li Q, Fan JY, He K, Mao XW, Tu L, Wang CS, Han JY. Ginsenoside Rb1 ameliorates lipopolysaccharide-induced albumin leakage from rat mesenteric venules by intervening in both trans- and paracellular pathway. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2014 Feb 15;306(4):G289-300.

[3]. Zhang Y, Wang Y, Ma Z, Liang Q, Tang X, Tan H, Xiao C, Gao Y. Ginsenoside Rb1 Inhibits Doxorubicin-Triggered H9C2 Cell Apoptosis via Aryl Hydrocarbon Receptor. Biomol Ther (Seoul). 2017 Mar 1;25(2):202-212.

[4]. Joh EH, Lee IA, Jung IH, Kim DH. Ginsenoside Rb1 and its metabolite compound K inhibit IRAK-1 activation--the key step of inflammation. Biochem Pharmacol. 2011 Aug 1;82(3):278-86.

[5]. Jiang Y, Zhou Z, Meng QT, Sun Q, Su W, Lei S, Xia Z, Xia ZY. Ginsenoside Rb1 Treatment Attenuates Pulmonary Inflammatory Cytokine Release and Tissue Injury following Intestinal Ischemia Reperfusion Injury in Mice. Oxid Med Cell Longev. 2015;2015:843721.