基本信息
分子式： | C42H72O14 |
分子量： | 801.01 |
别名： | Ginsenoside Rg1；Panaxoside A；Panaxoside Rg1 |
作用通路： | Neuronal Signaling / NF-κB / Apoptosis |
作用靶点： | Amyloid-β / NF-κB / Apoptosis |
外观： | 白色至类白色固体 |
澄清度： | DMSO中澄清，无杂质 |
有机溶剂残留： | 符合ICH及中国药典规定 |
储存条件： | 2-8℃，避光防潮密闭干燥 |
运输条件： | 常温运输 |
溶解性数据
溶解性数据
体外实验：
溶解性(25°C)：DMSO、Ethanol：100mg/mL；Water：Insoluble
*请参考溶解度信息来选择合适的溶剂配制储备液。配成溶液后，请分装保存，避免反复冻融。
*Purescix内部测试了所有化合物的溶解度，若实际溶解度与公布的值略有不同为正常现象，是由于批次之间的轻微差异造成的，请适当调整之后使用。
体内实验(现用现配)：
方案1：
10%DMSO→ 40%PEG300→ 5%Tween-80 → 45% Saline
此方案可获得≥2.5mg/mL（3.12mM）的澄清溶液
以1mL工作液为例，取100μL 25mg/mL的澄清DMSO储备液加到400μL PEG300中，混合均匀使其澄清；向上述体系中加入50μL Tween-80，混合均匀使其澄清；然后继续加入450μL生理盐水定容至1mL。
方案2：
10%DMSO→ 90%(20% SBE-β-CD in Saline)
此方案可获得2.5mg/mL（3.12mM）的澄清溶液
以1mL工作液为例，取100μL 25mg/mL的澄清DMSO储备液加到900μL 20%的 SBE-β-CD生理盐水溶液中，混合均匀。
20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于10 mL的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
*以上溶解方案请先按照上述体外实验溶解数据配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂。
*以上溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比。
*以上溶解方案仅供参考，您根据实验动物和给药方式进行适当的调整。
*体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用。
*如果在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。
【来源于公开文献，仅供参考】
生物活性
产品描述：Ginsenoside Rg1是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg1改善认知功能受损，通过降低大脑Aβ水平来发挥作用。Ginsenoside Rg1减少NF-κB核易位。
体外研究(In Vitro)：【来源于公开文献，仅供参考】
Ginsenoside Rg1促进hDPCs的增殖和分化[1]。
Ginsenoside Rg1可显著降低LPS刺激的RAW264.7细胞中的TNF-α和IL-6水平[2]。
Ginsenoside Rg1可能通过抑制TGF-β1/Smad信号通路来抑制香烟烟雾诱导的肺成纤维细胞[3]。
体内研究(In Vivo)：【来源于公开文献，仅供参考】
Ginsenoside Rg1对AIA大鼠具有治疗作用，其机制可能通过其上调PPAR-γ和随后抑制NF-κB信号通路的抗炎作用有关[2]。
Ginsenoside Rg1可缓解APP/PS1小鼠的认知功能障碍和病理生理变化,影响鞘脂、次黄嘌呤和卵磷脂代谢途径[4]。
Ginsenoside Rg1通过减少NOX4介导的ROS氧化应激和抑制NLRP3炎性小体激活来减轻衰老诱导的肝损伤和纤维化[5]。
注意事项
1. 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
2. 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
3. 科研试剂，严禁用于人体和临床。
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
5. 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献
[1]. Wang P, Wei X, Zhou Y, Wang YP, Yang K, Zhang FJ, Jiang R. Effect of ginsenoside Rg1 on proliferation and differentiation of human dental pulp cells in vitro. Aust Dent J. 2012 Jun;57(2):157-65. doi: 10.1111/j.1834-7819.2012.01672.x. Epub 2012 Mar 29. PMID: 22624755.
[2]. Zhang L, Zhu M, Li M, Du Y, Duan S, Huang Y, Lu Y, Zhang J, Wang T, Fu F. Ginsenoside Rg1 attenuates adjuvant-induced arthritis in rats via modulation of PPAR-γ/NF-κB signal pathway. Oncotarget. 2017 Jul 24;8(33):55384-55393. doi: 10.18632/oncotarget.19526. PMID: 28903427; PMCID: PMC5589666.
[3]. Guan S, Liu Q, Han F, Gu W, Song L, Zhang Y, Guo X, Xu W. Ginsenoside Rg1 Ameliorates Cigarette Smoke-Induced Airway Fibrosis by Suppressing the TGF-β1/Smad Pathway In Vivo and In Vitro. Biomed Res Int. 2017;2017:6510198. doi: 10.1155/2017/6510198. Epub 2017 Mar 21. PMID: 28421197; PMCID: PMC5379083.
[4]. Li N, Liu Y, Li W, Zhou L, Li Q, Wang X, He P. A UPLC/MS-based metabolomics investigation of the protective effect of ginsenosides Rg1 and Rg2 in mice with Alzheimer's disease. J Ginseng Res. 2016 Jan;40(1):9-17. doi: 10.1016/j.jgr.2015.04.006. Epub 2015 Apr 30. PMID: 26843817; PMCID: PMC4703800.
[5]. Li Y, Zhang D, Li L, Han Y, Dong X, Yang L, Li X, Li W, Li W. Ginsenoside Rg1 ameliorates aging‑induced liver fibrosis by inhibiting the NOX4/NLRP3 inflammasome in SAMP8 mice. Mol Med Rep. 2021 Nov;24(5):801. doi: 10.3892/mmr.2021.12441. Epub 2021 Sep 15. PMID: 34523690; PMCID: PMC8456316.
Specifications
| 规格 | 20mg or 100mg |
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